第359章 三个全新知识点(第2/4页)



    第三个知识点!

    陆晓林师兄平常比较关注国际医学界的新闻。

    他听说过这个东西!

    便立刻道:“类器官?我没记错的话,今年年初,荷兰的hans clevers教授刚好提出了类似的概念?学术界刚开始关注这个方向吧。”

    江河:“啊对,我也是看到了这个概念才有这个想法的。”

    陆晓林:“原来如此!没想到江主任在平常工作如此繁忙的情况下,还有精力关注前沿理论,着实值得我们敬佩!”

    江河:“咳,那什么,师兄啊,你来给大家说说这个概念具体讲的是啥。”

    之所以自己不讲,主要是因为江河压根没看过这个概念……

    他有点担心这个太落后了,跟自己等会要说的东西不一样,那就尴尬了不是。

    所以先让师兄说一说为好。

    师兄以为这是在考验他!

    于是非常认真道:“众所周知,传统培养皿里养出来的癌细胞是2d的,平铺在塑料板上,也就无法模拟人体内复杂的肿瘤微环境,fda当然不认,pdo技术,就是在体外培育出3d的微型肿瘤!”

    孙长明不太懂:“理论是很前沿没错,但据我所知,胰腺癌的组织极难在体外存活,想要培养成3d结构,难度应该很高吧?”

    陆晓林挠头:“这我就不清楚了,得问江主任。”

    江河说:“嗯,配方确实是核心,之前我在柳叶刀上看过另外一篇论文,上面讲过一个我觉得还不错的思路,说白了就是要抓4个核心因子:egf(表皮生长因子)、noggin(头蛋白)、r-spondin、wnt3a,把它们混合在胶质中,就能大大提升存活概率。”

    陆晓林好奇:“江主任,具体是哪篇论文?我也想去看看。”

    江河道:“记不得了,不重要,总归大家看这里,2号培养箱这些,就是前段时间急诊手术中,从那位发生类癌危象的患者身上切下来的新鲜转移瘤组织。”

    一切都在江河的计划之中。

    当时格外强调了要多保存一点转移瘤组织,就是为了现在使用。

    孙长明试图理解:“江主任的意思是已经有把3d胰腺癌肿瘤细胞做出来的方案了?”

    江河:“我也不敢保证,试试看吧,万一运气好成了呢?如果成了,那么时间就能大大缩短,分子胶滴进去后,我们直接拿到电子显微镜下拍照,想必能看到癌细胞被团灭的直观图像。”

    程溪瑶举手提问:“可是老大,在体外进行实验,数据再完美也没用吧?fda底线是体内数据呀。”

    江河:“所以我们需要做极速定植,拿到小鼠后,立刻把胰腺癌细胞打进小鼠的胰腺包膜下,等两三天,让癌细胞在小鼠体内定植成活。”

    孙长明懂了:“咱只需要看分子终点,所以说不需要等肿瘤长大,细胞定植之后,直接给小鼠注射分子胶,48小时后,将小鼠处死,解剖取出组织?”

    江河:“对的,再做高精度免疫印迹实验,或者免疫组化。”

    孙长明:“!!!”

    听到这里,孙长明终于听懂了江河的逻辑。

    “领导,你的意思是用wb去测蛋白浓度!”

    “没错,半个月后,应该可以看到小鼠体内kras致癌靶点蛋白浓度归零的画面。”

    “半个月,”陈浩喃喃自语道,“不对啊,老江,就算这样时间还是来不及吧,毒理学测试还没做呢。”

    江河:“两头抓不就完了,并行处理,冯野最懂这个了吧。”

    冯野:“确实。”

    所谓并行处理,就是用一批健康小鼠,直接注射不同梯度的分子胶。

    从现在开始就跑满14天的急性毒理学实验,严密监测小鼠的体征。

    14天后解剖,查肝肾功能指标。

    这一块是不能投机取巧的!

    桑院士最关心这个

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