第382章 竟然……要失败了？(第2/4页)
，国内已经拥有世界上成熟的高端仪器。
那时候的反应釜，采用的是ai算法介入的自适应pid温控系统，温度波动很小。
而2009年呢。
暂且不说国内的微观制造工艺还处于起步阶段。
更重要的是，实验室还遭受了海外国家的设备封锁。
让本就不太富裕的项目组雪上加霜……
项目组现在用的这些设备，全部都是国产丐版平替，或者是通过特殊渠道弄来的国外淘汰型号。
这台反应釜的温控迟滞现象，高达两到三秒。
原因大概就出现在这里。
之前没有出现问题，是因为在正常情况下，常规药物合成中，这几度的温差是可以忽略不计的。
但因为不稳定，就可能会出现意外。
就比如说这一次测试的这一组数据。
应当是温差变化，导致冗余接口处的氢键发生扭曲。
然后就改变了分子的三维构象，暴露出一段内部疏水氨基酸序列。
如果这段序列暴露出来，确实会引发次级结合反应。
这就和图表上的内容对应得上。
梳理清楚原因，再想后果。
超级分子胶一旦带有这种变异序列进入人体血液循环……
那事情就严肃了啊。
江河的眼神凝重起来。
分子胶的本质是一种双功能小分子，一端连接致癌蛋白，一端连接e3泛素连接酶。
当分子胶因为设备温差导致构象变异后，暴露出的疏水序列有可能契合人体造血干细胞表面的某种常规受体。
若发生这种错配结合，
分子胶就会将人体正常的造血干细胞标记为垃圾蛋白，引导e3泛素连接酶进行疯狂的降解清除。
患者体内的白细胞、红细胞和血小板将被识别为癌细胞，被分子胶全部清空。
随之而来的自然是细胞因子风暴。
患者的免疫系统会全面崩溃，引发全身多器官衰竭，最终在极度的痛苦中大出血死亡。
这种危害太过致命。
在丐版设备下制成的分子胶，其脱靶毒性比最猛烈的化疗药物还要危险千万倍。
推演到这一步，就连江河不由得感到一阵后怕。
太险了。
回想起之前药监局的桑院士。
还好是他顶着巨大的压力，非要卡住项目组的审批流程……
还好，还好桑院士卡的严。
如果当初同意这款带有结构缺陷的分子胶进入临床患者体内，后果绝对不堪设想……
一切看似严格的规章制度，背后都有其保护生命的道理。
江河吐出一口气。
之后做研究还是需要更谨慎一点，要考虑的更全面些才行。
设备上的问题，自己应当早发现的。
既然已经梳理清楚了逻辑关系，那么就要开始思考如何解决。
想了想，感觉不好解决。
这属于最麻烦的硬件问题。
就算自己拥有后世的全套知识，终究受限于当下的硬件限制。
每当这种时候都会想要有个系统就好了……
直接大喊一声：统子助我！
然后就可以变出高精度设备来……
放弃幻想，准备战斗吧还是。
又思考了近二十分钟。
江河得出结论。
攻克设备难关肯定是能攻克的。
无非就是重新设计一套针对性的冷凝管路，利用纯物理的液氮循环补偿来抵消温控探头的延迟。
大不了就多等一段时间，把设备改造完毕，重新进行分子胶的合成与提纯。
可是再过两天就是3月1日。
全球瞩目的胰腺癌靶向药座谈会即将召开。
最顶尖的医疗机构，包括梅奥医学中心、德国夏
本章未完，请点击下一页继续阅读 》》
那时候的反应釜，采用的是ai算法介入的自适应pid温控系统，温度波动很小。
而2009年呢。
暂且不说国内的微观制造工艺还处于起步阶段。
更重要的是，实验室还遭受了海外国家的设备封锁。
让本就不太富裕的项目组雪上加霜……
项目组现在用的这些设备，全部都是国产丐版平替，或者是通过特殊渠道弄来的国外淘汰型号。
这台反应釜的温控迟滞现象，高达两到三秒。
原因大概就出现在这里。
之前没有出现问题，是因为在正常情况下，常规药物合成中，这几度的温差是可以忽略不计的。
但因为不稳定，就可能会出现意外。
就比如说这一次测试的这一组数据。
应当是温差变化，导致冗余接口处的氢键发生扭曲。
然后就改变了分子的三维构象，暴露出一段内部疏水氨基酸序列。
如果这段序列暴露出来，确实会引发次级结合反应。
这就和图表上的内容对应得上。
梳理清楚原因，再想后果。
超级分子胶一旦带有这种变异序列进入人体血液循环……
那事情就严肃了啊。
江河的眼神凝重起来。
分子胶的本质是一种双功能小分子，一端连接致癌蛋白，一端连接e3泛素连接酶。
当分子胶因为设备温差导致构象变异后，暴露出的疏水序列有可能契合人体造血干细胞表面的某种常规受体。
若发生这种错配结合，
分子胶就会将人体正常的造血干细胞标记为垃圾蛋白，引导e3泛素连接酶进行疯狂的降解清除。
患者体内的白细胞、红细胞和血小板将被识别为癌细胞，被分子胶全部清空。
随之而来的自然是细胞因子风暴。
患者的免疫系统会全面崩溃，引发全身多器官衰竭，最终在极度的痛苦中大出血死亡。
这种危害太过致命。
在丐版设备下制成的分子胶，其脱靶毒性比最猛烈的化疗药物还要危险千万倍。
推演到这一步，就连江河不由得感到一阵后怕。
太险了。
回想起之前药监局的桑院士。
还好是他顶着巨大的压力，非要卡住项目组的审批流程……
还好，还好桑院士卡的严。
如果当初同意这款带有结构缺陷的分子胶进入临床患者体内，后果绝对不堪设想……
一切看似严格的规章制度，背后都有其保护生命的道理。
江河吐出一口气。
之后做研究还是需要更谨慎一点，要考虑的更全面些才行。
设备上的问题，自己应当早发现的。
既然已经梳理清楚了逻辑关系，那么就要开始思考如何解决。
想了想，感觉不好解决。
这属于最麻烦的硬件问题。
就算自己拥有后世的全套知识，终究受限于当下的硬件限制。
每当这种时候都会想要有个系统就好了……
直接大喊一声：统子助我！
然后就可以变出高精度设备来……
放弃幻想，准备战斗吧还是。
又思考了近二十分钟。
江河得出结论。
攻克设备难关肯定是能攻克的。
无非就是重新设计一套针对性的冷凝管路，利用纯物理的液氮循环补偿来抵消温控探头的延迟。
大不了就多等一段时间，把设备改造完毕，重新进行分子胶的合成与提纯。
可是再过两天就是3月1日。
全球瞩目的胰腺癌靶向药座谈会即将召开。
最顶尖的医疗机构，包括梅奥医学中心、德国夏
本章未完，请点击下一页继续阅读 》》