第391章 座谈会(第2/4页)

通报一项最新进展,很遗憾地告诉大家,我们的超级分子胶项目目前存在一个致命的缺陷……”

    台下讶然。

    哪有人上来先说项目存在致命缺陷的?

    不应该都是在前面狠狠夸一夸自己的项目有多厉害,然后最后再看似不经意的提一提可能出现的问题,正常的流程都是这样的呀。

    江河还真不一样?

    记者闻风而动,已经开始敲键盘:

    《中国863神话破灭》

    《天才折戟:靶向药项目宣告失败》

    管他这这那那的,先把标题打了再说。

    科尔终于长舒一口气。

    拿起面前的茶杯,先喝口水,用喝水的动作掩饰不断上扬的嘴角。

    果然如他所料,江河无路可走,只能坦白~

    巴顿给科尔竖大拇指,科尔依然懒得理会。

    梅奥医学中心的几位专家也是纷纷摇头。

    一位主任对身旁的同僚低声评价:“二十一岁的年纪果然还是太年轻,步子迈太大,不过这也是好事,说明我们还有反超的机会。”

    同僚认真点头:“是的,回梅奥之后,关于这方面的研究必须抓紧。”

    霍普金斯大学的代表在笔记本上划掉了一行字,然后将记录本合上。

    都这么说了,那他对接下来内容已经是意兴阑珊。

    中方区域的气氛倒是还好。

    除了林振华!

    林局是真紧张,他最近事情有点忙,不太了解靶向药项目的具体进程。

    听到江河这么说,他心里慌呀,左右看看,身边的人倒都是挺淡定的。

    林振华不由在心里吐槽:到底是你们计划的一部分,还是你们都在装淡定啊?说话!

    江河对台下的骚动充耳不闻。

    ppt切换到下一页。

    他道:“各位,这是我们的第51次测试数据,在测试进行到第十分钟时,药物分子引发了次级结合反应,意味着药物进入模拟人体环境后,无法精准识别kras突变蛋白,转而与正常细胞蛋白发生结合,这种脱靶毒性会直接引发人体免疫系统的全面崩溃,如果在临床上使用,患者将非常危险,所以基于现有的测试结果,这款超级分子胶暂时无法成药。”

    欧洲的一位学者直接举手,在获得许可后提问:“江医生,您在项目启动时曾向全球宣布,您的理论可以绕过现有的耐药性壁垒,现在出现这种情况,是否意味着您的理论从一开始就存在根本的方向错误?”

    哈特韦尔教授盯着台上的江河,也很想知道他的回答。

    却见江河轻声回答:“不是这样的哦。”

    欧洲学者困惑:“那……”

    江河:“这就是我接下来要讲的内容。”

    ppt画面切换,来到前50次测试的汇总模型。

    “各位请看,这些数据是我们的前50次测试,可以看到降解率达到了惊人的99.9%。超级分子胶精准捕获了kras突变蛋白。”

    “嗯……今天现场有很多新朋友,所以请允许我用简单的几句话再次陈述一下我的基础理论。”

    “我们的分子胶是利用了细胞内的泛素蛋白酶体系统。”

    “它具有两个活性端,一端结合kras突变蛋白,另一端招募e3泛素连接酶。”

    “这套理论的优点在于根本不需要占据活性位点,只需要靠近,标记,然后就可以交由细胞自身系统将其粉碎。”

    “所以,这套理论没问题,是确实经过了五十次成功测试的。”

    欧洲学者愣了一会,然后挠挠头困惑道:“我不太理解,江,既然理论没问题,既然前50次这么完美,那为什么第51次测试会出现脱靶毒性?为什么你说项目出现了问题?”

    江河道:“等等嗷。”

    他迅速点按ppt,连续翻了好几页。

    本来周洋他们做这个ppt是有节奏的,

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